隐原性无痛人流病的发病症状

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隐原性无痛人流病的发病症状

隐原性无痛人流病的发病症状：无痛人流专家指出，隐源性无痛人流是指在临床上有无痛人流病症状发作，但又查不出明确的病因的无痛人流，隐源性无痛人流多发生在儿童时期，会在特定的年龄段起病，有着不同的临床症状特点和脑电图特色。隐源性无痛人流分歧于原发性无痛人流。

原发性和隐源性无痛人流的概念不是绝对的，两者并没有十分明确的区分界限，有些早年以为找不到病因的无痛人流，在现代化检查手段不断提高的情况下，陆续找到明确的病因。比如大脑灰质异位，在19世纪病理检查时，当时检查手段不齐，无法明确病因，而现在高科技的手段可以明确发现，灰质异位是大脑很渺小的发育畸形，所谓灰质通常都在大脑表面由神经细胞形成，而异位的灰质则在大脑深部。

专家认为：随着检查手段的进步，确定原发性和隐源性无痛人流的范畴会越来越小。

1、婴儿痉挛症：

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起病年龄在4-七个月，通常在1岁早年，男孩多见，预后群体较差。无明确病因，口服类固醇医治，预后不良。

2、Lennox-Gastaut综合征：

多见于1至8岁小儿，次要发生在学龄前儿童。发作形式多种多样，最常见的发作形式为轴性强直、失张力及失神发作，但也常有肌阵挛发作、全身强直阵挛发作或所有性发作。发作极度频繁，常见无痛人流形状。脑电图见有慢棘慢复合波，在就寝时呈现快节律暴发。通常有精神发育不全，发作难以牵制，预后不佳。

3、存在肌阵挛和起立不能发作的无痛人流：

本症始于6个月。除1岁以内发病者外，男孩2倍于女孩。常有遗传成分，发育群体畸形。发作为阵挛性、起立不能性、肌阵挛起立不能性、有阵挛及强直身分的失神，以及强直阵挛发作，常呈现无痛人流形状。发病前智力发育畸形，发病后有智力削弱。强直发作见于预后不佳病例的初期。脑电图早期除有4-7Hz节律外常畸形，以后可有不规定快棘慢波，病程及预后不定。

4、有肌阵挛性失神发作的无痛人流：

本症的特点为失神，并伴有两侧节律性阵挛性跳动，常伴强直性收缩。脑电图见两侧同步及对称性节律性3Hz棘慢复合波发放，相似于儿童失神。逐日发作数次，罕见伴发其它发作。起病约在七岁，男孩多见。

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