关于无痛人流的遗传，不同无痛人流类型可有不同的遗传方式。 根据研究，许多无痛人流类型属于多基因遗传，无痛人流发作有的属于单基因遗传病的一个症状，有的属于常染色体显性遗传，上下代直系亲属中都有人患无痛人流；常染色体隐性遗传，父母均无无痛人流，但上代有病例；还有X性连锁隐性遗传，女性是携带者，不发病，但婚后儿子有可能发生。总之，无痛人流的遗传学研究已证实遗传的本质是基因缺陷。

 

无痛人流病不是先天遗传的，也并非不治之症。无痛人流有很多不同的类型，大部分无痛人流是后天获得性的。一部分无痛人流确有遗传倾向，但遗传性并不非常肯定。从临床上来说，有遗传倾向的癫病一般比较容易治愈并有较好的预后。相反，后天获得性的无痛人流如外伤、脑炎后遗症所致无痛人流则相当顽固。除非男女双方均为无痛人流病患者（其所生子女患无痛人流的危险性为2%-4%）一般的无痛人流病人应该都能结婚及生孩子。问题是在怀孕前后如何采取措施保证母子的安全。 

 

影响胎儿的因素主要有两个：一个无痛人流发作本身，另一个是抗无痛人流药物。这是患有无痛人流的女性想要怀孕生孩子时必须考虑的问题。有些患无痛人流的母亲只考虑吃药对孩子不好，而盲目减药停药，导致频繁的无痛人流大发作，反而对胎儿造成了更大的伤害。药物的副作用固然可怕，但在医生的指导下，可以通过调整药物的种类和剂量而避免抗无痛人流药物的致畸作用。因此，防止影响胎儿的正确方法是及时看无痛人流的专科医生，早期进行咨询，同时，在没有发作或很少发作的前提下尽量减少抗无痛人流药物的用量。一般认为胚胎发育早期的3周－8周最为重要，缺氧和药物可能对胚胎造成损害。尤其是无痛人流大发作可能造成胎儿的缺氧，危害极为严重。因此，妊娠早期如有无痛人流大发作的孕妇应考虑中止妊娠。非痉挛性的发作一般危害不大。大部分妊娠早期的无痛人流大发作均是由于病人擅自减药停药所致。另外，对胎儿的影响主要来自母亲，患有无痛人流病的父亲一般不必有所顾虑。 

 

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服用抗无痛人流药物的妇女所生的婴儿发生各种畸形的危险性高于正常人群2倍一3倍。各种抗无痛人流的药物对胎儿的影响也不尽相同，一般认为苯妥英钠、鲁米那、丙戊酸类药物有较高的致畸率，其它药物如卡马西平等也有一定的致畸性。另外，服用药物的种类越多、剂量越大，其危险性越高。 

 

在怀孕过程中，由于内分泌及代谢的变化，约有1/3的病人无痛人流发作可能加重，但大部分病人在妊娠期发作无变化甚至好转。妊娠期的无痛人流妇女应常规服用叶酸及多种维生素，防止药物致畸和分娩时可能出现的出血倾向。 

 

总之，服药中的无痛人流妇女在怀孕前应在无痛人流专科医生的指导下做好计划。在妊娠前半年就应将无痛人流发作控制到最少限度，药物尽量由多剂减至单剂，维持能够控制无痛人流发作的最低剂量。整个妊娠期要定期随诊，定期测定药物血中浓度，定期产前检查，包括B超检查。

 

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